半成品化妆品进口清关时效 成都晟航供应链

一般贸易进口化妆品需要资料
**进口化妆品半成品、中间产品报检时应当提供以下文件：
1.产品配方；
2.报检清单:报检半成品、中间产品时品名或规格须注明“半成品”或“中间产品”；
3.进口化妆品企业责任承诺书；
4.原标（无外文标签的*提供）、中文标签样张。
5.国家质检总局要求的其他文件。


非**进口的，并已取得正式产品备案号的化妆品成品及半成品及中间产品，在报检时只须提供符合规定的报检清单和进口化妆品企业责任承诺书。如未能提供正式产品备案号的视同**进口提供报检资料。

5.什么样的化妆品需要在中国药监局备案审批？

进口化妆品：是指最后一道接触内容物的（分装/罐装）工序在境外（含港澳台）完成的产品。
国产化妆品：是指最后一道接触内容物的（分装/罐装）工序在境内（中国大陆）完成的产品。
进口化妆品在华申报责任单位备案步骤
在化妆品行政许可备案过程中“在华申报责任单位备案”是至关重要且首要的环节，对于**进行化妆品备案的企业来说，在华申报责任单位备案过程中出现的“授权书”一词经常会与“经销授权书”混为一谈。“授权书”是国外化妆品生产企业授权国内企业做为在华申报责任单位的授权书，需要递交到国家食品药品监督管理总局（以下简称CFDA）进行备案，“经销授权书”是化妆品生产企业授权国内企业做为经销商或代理商的协议，各自存档即可。另外，什么样的企业具有做在华申报责任单位的资格呢？财智时代凭十三年进口化妆品备案代理经验告诉你：“营业执照只要是在中国大陆境内注册（不含中国香港、闽台地区）、具备独立法人资格、在有效期内即可，对企业的注册资金、经营规模、经营范围等没有要求”。为了让大家对在华申报责任单位备案有更清楚的了解，现将在华申报责任单位备案步骤分享如下。
一、化妆品生产企业出具授权书
授权书应由化妆品生产企业出具，由化妆品生产企业法人或负责人签字，并在相关机构做法人或负责人签字属实公证，公证后需经中国驻生产企业所在国大**认证。授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文进行公证。
授权书内容应包括：授权单位名称、地址；行政许可在华申报责任单位名称、地址；所授权的产品范围、授权权限等。目前对授权期限没有要求，但因备案凭证有效期为四年，所以建议企业授权书的有效期好不低于四年。
二、在华申报责任单位需书面确认接受以上授权并由在华申报责任单位法人签字并盖章，经由公证机关做法人签字、盖章属实的公证。
三、在CFDA网上填写并打印用户名密码申请表
化妆品生产企业出具授权书后，即可在CFDA行政许可网上申报系统中，按照授权书授权内容填写用户名密码申请表。
用户名密码申请表需由在华申报责任单位法人签字，并加盖在华申报责任单位公章。
四、在CFDA进行授权书备案
在CFDA备案需递交以下资料：
1、化妆品生产企业授权书原件及公证件；
2、在华申报责任单位书面确认接受授权相关文件及公证件；
3、在华申报责任单位营业执照复印件（加盖公章）；
4、化妆品行政许可网上申报系统用户名及密码申请表原件。
五、CFDA审核备案资料
CFDA审核备案资料周期一般为五个工作日，备案资料审核无误后通知领取用户名及密码。
以上出现的化妆品生产企业是指进口化妆品品牌商，将来备案凭证的实际所有人。在华申报责任单位需对所有向国家局备案工作中递交资料的真实性负责，一般由国外生产企业在国内的分支机构或由国内的化妆品经销商或代理商担当。
需要注意的是：国外化妆品生产企业只能授权一家在华申报责任单位
进口前 资质批文
首先，处理或确认贸易双方的资质
1. 国外发货方需要有《进口化妆品发货人备案》（发货方在中国进行“进口化妆品发货人备案”）。
2. 国内收货方需要有《进口化妆品收货人备案》（收货方在中国进行“进口化妆品收货人备案” ）、《企业商检备案》、《企业海关备案》；另外，营业执照须包含“化妆品经营、销售、制作等与化妆品有关的经营许可范围。
接下来，办理药监局批文
每一个产品，需要提前到药监局审批（通常3个月左右；批文在有效期内可授权转让）。
然后，准备产品标签
1、原标签
2.标签翻译件
进口资料

1. 进口发妆品发货人收货人备案号及截图
2.产地证正本
3.卫生证正本
3.检验报告+配方明细
4.收货人商检备案号+海关备案号
5.收货人营业执照复印件
6.国外检测报告+配方明细翻译件
6.中文标签
6.一般单证：箱单发票合同，申报要素，报关单等
7.药监局批文


国产非特殊用途化妆品备案申请应当提供的材料
● 1、国产非特殊用途化妆品备案申请表
● 2、产品成分（限用物质标明含量）（原料中文INCI名称、用量、作用）
● 3、生产工艺简图及简述（多个产品共用的，可提供一份）
● 4、生产设备清单（多个产品共用的，可提供一份）
● 5、产品标签和说明书（可以提供样稿或者文字稿）
● 6、产品的执行标准（报备稿或者复印件,若使用行业标准则可不予提供）
● 7、产品卫生质量检测报告复印件（企业自检报告或相关检验机构出具的检验报告，检验项目应参照《化妆品行政许可检验规定》；使用滑石粉原料的，应提供石棉检测报告；产品标签说明书中标注产品“无皮肤刺激”等字样的，应提供相关检测证明。）
● 8、企业营业执照复印件（每次提供一份）
● 9、卫生许可证复印件（每次提供一份）
● 10、法人委托书（经办人为法定代表人者除外，标明被委托者姓名、委托事项、委托期限）原件、经办人身份证明复印件（每次提供一份）
● 11、属委托加工的，还需提供委托加工合同复印件和委托方营业执照复印件（多个产品共用的，可提供一份）
● 12、食药监部门需要提供的其他材料