上海半成品化妆品进口清关资料

化妆品半成品进口报关和化妆品成品报关的区别：
化妆品成品进口报关需要要求商家申请办理一系列的化妆品进口单证资料，此外还必须办好CFDA批文;而化妆品半成品进口则不需要办理。
化妆品成品进口报关和化妆品半成品的清关时间和流程都不尽相同。化妆品成品进口流程繁杂，需要提供的单证资料众多，清关的时间也是比较长。化妆品半成品进口的流程和时间相对来说，都是比较少。
化妆品成品进口和化妆品半成品进口的相同之处便是在发货之前都需要做好化妆品授权翻译公证和港口企业信息变更。

**进口非特殊用途化妆品备案申请

1.申请材料清单
（1）进口非特殊用途化妆品备案申请表；
（2）产品中文名称命名依据；
（3）产品配方；
（4）产品质量*控制要求；
（5）产品原包装(含产品标签、产品说明书)；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书)；
（6）经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（7）产品中可能存在*性风险物质的有关*性评估资料；
（8）已经备案的备案在华申报责任单位授权书复印件及备案在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（9）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（10）产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件；
（11）可能有助于备案的其他资料；
（12）产品技术要求的文字版和电子版。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。专业代理机构海华鸿业国际企业管理有限公司会全程指导客户完成所有申报资料。


2.申报材料一般要求
(1）**申请非特殊用途化妆品备案提交申报资料原件1份，应清晰整齐。
(2）除检验报告、公证文书、证明文件及第三方出具的证明文件外，其他申报资料应由申请人逐页加盖在华申报责任单位公章或骑缝章。
(3）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册。
(4）使用中国法定计量单位。
(5）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。
(6）所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。
(7）终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予备案后再次申报的，应提交不予备案(变更/延续)决定书复印件，并说明再次申报的理由，同时还应提交不予备案原因是否涉及产品*性的书面说明。
(8）产品配方应提交文字版和电子版。
(9）文字版和电子版的填写内容应当一致。
(10）生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件，其他产品可使用复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称；这些产品如不同时申报，一个产品使用原件，其他产品需使用经公证后的复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称。
（11）产品技术要求电子版应登录国家食品药品监督管理总局化妆品备案网上申报系统填写。
（12）进口化妆品**申报时应提交产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件。

进口非特殊类化妆品需要在国家食品药品监督管理局备案，进口及国产特殊用途化妆品必须由国家药监局审批，国产非特殊用途化妆品由当地省级药监局备案。通过备案和审批的产品方可在大陆市场合法销售。

化妆品进口报关所需文件：
PACKING LIST、INVOICE 、贸易合同
1.原产地证
2.自由销售证明
3.营业执照复印件
4.备案证书正本（提供两三份复印件）
5.中文标签（将中文标签贴于包装纸盒上，各提供1份）
6.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）
7.卫生证书
8.产品图片
9.样品
三、**进口化妆品，境外厂商或者进口单位向卫生部监督司提出书面申请，同时提供下列资料：
（1）进口化妆品卫生许可证申请表
（2）产品成份目录、限用物质含量
（3）产品质量标准
（4）产品在生产国（或地区）允许生产和销售的证明文件（复印件）
（5）产品在其他国家（或地区）注册和允许销售的证明文件（复印件）
（6）产品在生产国（或地区）和其他国家（或地区）通过生产、注册、销售审查的有关检测报告（复印件，附中文翻译）
（7）产品标签、使用说明书正式样本
（8）完整包装产品样品成都晟航个性化服务
进口化妆品在华申报责任单位备案步骤
在化妆品行政许可备案过程中“在华申报责任单位备案”是至关重要且首要的环节，对于**进行化妆品备案的企业来说，在华申报责任单位备案过程中出现的“授权书”一词经常会与“经销授权书”混为一谈。“授权书”是国外化妆品生产企业授权国内企业做为在华申报责任单位的授权书，需要递交到国家食品药品监督管理总局（以下简称CFDA）进行备案，“经销授权书”是化妆品生产企业授权国内企业做为经销商或代理商的协议，各自存档即可。另外，什么样的企业具有做在华申报责任单位的资格呢？财智时代凭十三年进口化妆品备案代理经验告诉你：“营业执照只要是在中国大陆境内注册（不含中国香港、闽台地区）、具备独立法人资格、在有效期内即可，对企业的注册资金、经营规模、经营范围等没有要求”。为了让大家对在华申报责任单位备案有更清楚的了解，现将在华申报责任单位备案步骤分享如下。
一、化妆品生产企业出具授权书
授权书应由化妆品生产企业出具，由化妆品生产企业法人或负责人签字，并在相关机构做法人或负责人签字属实公证，公证后需经中国驻生产企业所在国大**认证。授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文进行公证。
授权书内容应包括：授权单位名称、地址；行政许可在华申报责任单位名称、地址；所授权的产品范围、授权权限等。目前对授权期限没有要求，但因备案凭证有效期为四年，所以建议企业授权书的有效期好不低于四年。
二、在华申报责任单位需书面确认接受以上授权并由在华申报责任单位法人签字并盖章，经由公证机关做法人签字、盖章属实的公证。
三、在CFDA网上填写并打印用户名密码申请表
化妆品生产企业出具授权书后，即可在CFDA行政许可网上申报系统中，按照授权书授权内容填写用户名密码申请表。
用户名密码申请表需由在华申报责任单位法人签字，并加盖在华申报责任单位公章。
四、在CFDA进行授权书备案
在CFDA备案需递交以下资料：
1、化妆品生产企业授权书原件及公证件；
2、在华申报责任单位书面确认接受授权相关文件及公证件；
3、在华申报责任单位营业执照复印件（加盖公章）；
4、化妆品行政许可网上申报系统用户名及密码申请表原件。
五、CFDA审核备案资料
CFDA审核备案资料周期一般为五个工作日，备案资料审核无误后通知领取用户名及密码。
以上出现的化妆品生产企业是指进口化妆品品牌商，将来备案凭证的实际所有人。在华申报责任单位需对所有向国家局备案工作中递交资料的真实性负责，一般由国外生产企业在国内的分支机构或由国内的化妆品经销商或代理商担当。
需要注意的是：国外化妆品生产企业只能授权一家在华申报责任单位